افلوکساسین
نامهای تجارتی : Floxin - Loflox -Ofloxacin.Exir - Ofloxir
افلوکساسین | |
نام آیوپاک | (RS)-۷-fluoro-۲-methyl-۶-(۴-methylpiperazin-۱-yl)-۱۰-oxo-۴-oxa-۱-azatricyclo[۷٫۳٫۱٫۰۵٬۱۳]trideca-۵(۱۳),۶٬۸٬۱۱-tetraene-۱۱-carboxylic acid |
---|---|
شمارهٔ CAS | ۸۲۴۱۹-۳۶-۱ |
فرمول شیمیایی | C18H20FN3O۴ |
گروه دارویی | مشتقات کینولونها |
PubChem | ۴۵۸۳ |
جرم مولی (گرم بر مول) | ۳۶۱٫۳۶۸ گرم در مول |
نیمه عمر | ۵ تا ۱۰ ساعت |
دفع | کلیوی (مقدار ناچیزی از طریق مدفوع) |
پیوند پروتئینی | ۳۲٪ |
زیست فراهمی | ۸۵٪ تا ۹۵٪ |
مکانیسم اثر | مهار سنتز DNA توسط باکتری |
عوارض جانبی | سردرد، بی خوابی، تشنج، فلوتر دهلیزی، طپش قلب، ایست قلبی-تنفسی، راش، خارش، تهوع، اسهال، ادم ریوی، تنگی نفس، پارگی یا التهاب رباط ها(حین مصرف از انجام فعالیتهای سنگین خودداری شود) |
موارد مصرف | عفونتهای خفیف تا شدید ادراری، عفونتهای استخوان و مفاصل، اسهال عفونی، عفونتهای خفیف تا متوسط تنفسی |
راه استعمال | خوراکی، موضعی(داخل گوش) |
اشکال دارویی | قرص روکش دار(Film Coated) به صورت:۲۰۰، ۳۰۰ و۴۰۰ میلی گرمی و قطرهٔ گوشی |
مصرف در بارداری | گروهC |
افلوکساسین (به انگلیسی: Ofloxacin)
رده درمانی: پادزیست (آنتیبیوتیک).
رده فارماکولوژیک: مشتقات کینولونها (فلوروکینولون)
اشکال دارویی: قرص روکش دار (Film Coated) در اندازههای:۲۰۰، ۳۰۰ و ۴۰۰ میلی گرمی(نوع ۱۰۰ میلی گرمی آن نیز وجود داشت)، قطرهٔ گوشی ۰٫۳ درصد.
مکانیسم اثر
تمامی فلوروکینولونها، ساخت DNA توسط باکتری را مختل و مهار میکنند. بدین ترتیب فلوروکینولونها در برابر ارگانیسمهای حساس اثر باکتریسیدی دارند.
موارد مصرف
۱- درمان عفونتهای خفیف تا متوسط دستگاه ادراری ناشی از میکروارگانیسمهای حساس.
۲- درمان اسهالهای عفونی ناشی از میکروارگانیسمهای حساس.
۳- درمان عفونتهای تنفسی خفیف تا متوسط
۴- درمان عفونتهای استخوان و مفاصل.
۵- درمان عفونتهای شدید دستگاه ادراری.
- فارماکولوژی کاتزونگ: فلوروکینولونها در درمان عفونتهای مجاری ادراری-تناسلی و گوارشی که توسط ارگانیسمهای گرم منفی مانند: گنوکوکها، اشریشیا کلی، کلبسیلا پنومونیه، کامپیلوباکتر ژژونی، انتروباکتر، سودوموناس ایروژینوزا، سالمونلا و شیگلا ایجاد میشوند، به کار میروند. همچنین در درمان عفونتهای مجاری هوایی و پوست و بافت نرم نیز مؤثر میباشند.
اوفلوکساسین همانند سیپروفلوکساسین به صورت تک دوز، خوراکی به عنوان جایگزین سفالوسپورینهای نسل سوم، به کار میروند. طریقه مصرف: با معده پر یا با معده خالی هر ١٢ ساعت یک عدد قرص
طریقه مصرف
- در عفونتهای خفیف تا متوسط دستگاه ادراری:
بالغین: ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی گرم، به صورت خوراکی، دو بار در روز تجویز میشود.
- در اسهال عفونی، عفونتهای تنفسی خفیف تا متوسط، عفونتهای استخوان و مفاصل و عفونتهای شدید دستگاه ادراری
بالغین:۴۰۰ تا ۸۰۰ میلی گرم، از راه خوراکی، دو بار در روز تجویز میشود.
موارد منع مصرف
- حساسیت مفرط نسبت به کینولونها.
- در کودکان کمتر از 18 سال
- در موارد اختلال دستگاه عصبی مرکزی، صرع (اپی لپسی) و آرتریواسکلروز عروق مغزی، باید از این دارو با احتیاط استفاده کرد.
عوارض جانبی
- در دستگاه اعصاب مرکزی: سردرد، سرگیجه، بی خوابی، کابوسهای شبانه، توهمات، ترمور، آتاکسی، تشنج، لتارژی، خواب آلودگی، خستگی، بی اشتهایی، ترس، افسردگی، پارستزی
- در دستگاه قلب و عروق: طپش قلب، فلوتر دهلیزی، اکتوپی بطنی، سنکوپ، هیپرتانسیون، آنژین صدری، انفارکتوس میوکارد، ایست قلبی ریوی، ترومبوز مغزی
- در پوست:راش پوستی، کهیر، خارش، حساسیت به نور، برافروختگی، کاندیدیازیس، اریتم نودوزوم
- در دستگاه گوارش: تهوع، اسهال، استفراغ، خشکی دهان، یبوست، دیسفاژی، پارگی روده، احساس طعم نامطبوع در دهان
- در کلیه: مسمومیت کلیه
- در سایر دستگاهها: درد مفصلها، درد پشت، ادم لارنژیال، تنگی نفس
جستارهای وابسته
منابع
- راهنمای کاربرد داروهای ژنریک ایران، دکتر رامین خدّام، چاپ هفتم،۱۳۸۸، صفحات:۶۸۹ و ۶۹۰
- DNA changes to fight common infections. An article for you دکتر عادل بهنام پور شهریور 1396
- داروهای ژنریک ایران و دستهبندی داروها، چاپ هفتم، صفحه :۱۵۵
- فارماکولوژی کاتزونگ، فصل۴۶[مکانیسم اثر دارو و برخی نکات از این کتاب تلخیص شدهاست.]